Wäßrige Suspension zur subkutanen Injektion. Impfstoff gegen die Enzootische Bronchopneumonie der Rinder 

Zusammensetzung
1 Dosis (5 ml) enthält
inakt. Parainfluenza-3-Virus mind. 1O^7.3GKID*₅₀
inakt. BRS-Virus mind. 10^5.5 GKID₅₀ inakt. Pasteurella haemolytica Serotyp A1 9 x 10⁹ Zellen
Aluminiumhydroxid 37,5 mg
Quil A 0,625 mg
Natriumtimerfonat 0,05 mg
Formaldehyd max. 2,5 mg
Neomycin in Spuren
*Gewebekulturinfektiöse Dosis 50%

Als aktive Bestandteile enthält der Impfstoff in der MDBK Zellinie vermehrtes, inaktiviertes Parainfluenza-3-Virus (Stamm SF-4 Reisinger) und BRS-Virus (Stamm EV 908) sowie unter Eisenrestriktion angezüchtete inaktivierte Pasteurella haemolytica Antigene des Serotyps A1. Zur Verstärkung der immunisierenden Wirkung sind Aluminiumhydroxid und Quil A zugesetzt. Natriumtimerfonat dient als Konservierungsmittel.

Anwendungsgebiete
Enzootische Bronchopneumonie infolge Pasteurella haemolytica Serotyp A1- und Parainfluenza-3-Infektionen und Bovine Respiratorische Synzytial - (BRS-)Virusinfektion, inaktiviert, für Rinder. 
Aktive Immunisierung von Rindern zur Reduktion von Mortalität, klinischen Symptomen, Lungenläsionen und zur Reduktion der Bakterienbesiedlung der Lunge infolge Pasteurella haemolytica Serotyp A1 -Infektionen sowie zur Reduktion von klinischen Symptomen und Virusausscheidung infolge BRS-Virus- und PI-3-Virusinfektionen.

Zusätzliche Informationen
Immunität
Der Impfstoff induziert Antikörper gegen BRS-Virus, PI-3- Virus und Pasteurella haemolytica Serotyp A1. Etwa 2 Wochen nach Abschluß der Grundimmunisierung ist die humorale Immunantwort für BRSV und PI-3 auf dem höchsten Level. Schützende Immunität gegen BRSV, PI-3 und Pasteurella haemolytica Serotyp A1 wurde in Belastungsinfektionsversuchen nachgewiesen, in welchen die experimentelle Infektion 2 - 6 Wochen nach der Grundimmunisierung durchgeführt wurde. 
Untersuchungen ergaben, daß nach abgeschlossener Grundimmunisierung noch 5 Monate später Antikörper gegen Antigene des BRS-Virus, des PI-3-Virus sowie gegen den Pasteurella haemolytica Serotyp A1 nachgewiesen werden konnten.

Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation Es wurde nachgewiesen, daß der Impfstoff bei der Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation sicher ist.

Bestandshygiene
Respiratorische Infektionen werden häufig erst durch mangelhafte Bestandshygiene zu einem gravierenden Problem. Insofern gehören Verbesserungen der Stallhygiene, insbesondere der Be- und Entlüftung, als unterstützende Maßnahme unbedingt zum Prophylaxeprogramm. 

Gegenanzeigen
Kranke Tiere, Tiere in der Inkubation, schlechter Allgemeinzustand, starker Parasitenbefall.

Nebenwirkungen
Bei Bovigrip RSP plus handelt es sich um einen adjuvierten Impfstoff, bei dem es nach der Impfung zu vorübergehenden Schwellungen an der Injektionsstelle kommen kann. Es können sich kleine Knoten von etwa 1 cm Durchmesser oder auch diffuse, flache Schwellungen von bis zu 10 cm Länge ausbilden. Üblicherweise bilden sich die Schwellungen innerhalb von 2 bis 3 Wochen ganz bzw. weitgehend zurück. In seltenen Fällen bleiben kleine Knötchen bis zu 3 Monate lang tastbar. In Einzelfällen kann es zu leichten Rötungen im Bereich der Injektionsstelle kommen. Außerdem können kurzzeitige, bis zu 3 Tage dauernde geringgradige Temperaturerhöhungen nach der Impfung auftreten, welche mit leicht verringerter Bewegungslust verbunden sein können.

Überempfindlichkeitsreaktionen auf die im Impfstoff enthaltenen Bestandteile wurden nicht beobachtet, können jedoch nicht ausgeschlossen werden.

Wechselwirkungen 
Immunsuppressiv wirksame Medikamente sollten generell vor oder nach Impfungen nicht angewendet werden, da sie die Ausbildung einer ausreichenden Immunantwort verhindern können.
Eine gleichzeitige Anwendung von Bovigrip RSP plus mit anderen Impfstoffen und Tierarzneimitteln ist nicht zu empfehlen, da keine Untersuchungen zum Ausschluß von möglichen Wechselwirkungen durchgeführt wurden. Bovigrip RSP plus darf nicht mit anderen Impfstoffen gemischt werden.

Die Grundimmunisierung ist zeitlich so zu beginnen, daß die Immunität mit Einsetzen der herbstlichen Witterung voll ausgebildet ist. Die Grundimmunisierung von Kälbern sollte vor der Einstallung zur Mast abgeschlossen sein oder im Mastbetrieb unter Quarantänebedingungen erfolgen.

Zweckmäßigerweise sind alle impffähigen Tiere eines Bestandes zu impfen. Durch Nichtimpfen einzelner Tiere entstehen Impflücken, die eine Erregerausbreitung begünstigen und somit zum verstärkten Auftreten von klinischen Erkrankungen führen können.

Eisenrestriktion
In natürlicher Umgebung enthält die Zelloberfläche von Pasteurella haemolytica Eisen-Eiweiß-Komplexbindende Proteine, die eine verbesserte Aufnahme des lebensnotwendigen Eisens in vivo bewirken und durch ihre Struktur eine zusätzliche spezifische Immunantwort des Wirtsorganismus erzeugen. Bakterielle Keime, die im Rahmen der Impfstoffherstellung vermehrt werden, fehlen diese Membranproteine weitgehend, da dem Nährmediumüblicherweise ausreichend Eisen zugesetzt wird. Somit ist das antigene und immunogene Verhalten eingeschränkt. Bovigrip RSP plus dagegen enthält inaktivierte Pasteurella haemolytica Keime, die vor der Inaktivierung gezielt unter Eisenmangel vermehrt werden, so daß sie wie Bakterien, die sich im Rind vermehren, Eisen-Eiweiß-Komplexbindende Proteine ausbilden.

Anwendung und Dosierung
Impfdosis: 5 ml
Anwendung:
Subkutane Injektion seitlich am Hals.
Vor Gebrauch ist der Impfstoff zu schütteln.
Bei Gebrauch von Kanülen mit einem Durchmesser von 1,5 - 2 mm und einer Länge von 10-18 mm wird das Auftreten von Lokalreaktionen vermieden oder deren Ausprägung verringert. Der Impfstoff sollte zügig verabreicht werden. Mehrfachentnahmebehälter sind nach Anbruch innerhalb von 8-10 Stunden zu verbrauchen, damit Verunreinigungen und Wirksamkeitsverluste des Impfstoffes vermieden werden.
Grundimmunisierung:
Tiere ab der 2. Lebenswoche sollten 2 mal im Abstand von ca. 4 Wochen geimpft werden.
Wiederholungsimpfungen:
Wiederholungsimpfungen sollten ca. 2 Wochen vor jeder Risikoperiode (z.B. Transport, Um-, Einstallungen) durchgeführt werden.

Wartezeit
Nicht erfoderlich.

Lagerungshinweise
Der Impfstoff ist bei +2 bis +8 °C aufzubewahren und darf nach Ablauf des auf Packung und Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Handelsform
50 ml

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren

Weitere Informationen finden Sie in unserem Literatur- und Informationsmaterial.