Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Lebensalter von 6 Monaten gegen Pferdeinfluenza, sowie aktive Immunisierung gegen Tetanus

Zusammensetzung
Eine Dosis (1 ml) enthält:
wirksame Bestandteile
Tetanustoxoid sowie gereinigte Haemagglutinin-Untereinheiten aus Pferdeinfluenzaviren:
A/equine-1/Prag/1/56   100 AE¹
A/equine-2/Newmarket/1/93  50 AE
A/equine-2/Newmarket/2/93  50 AE
Tetanustoxoid 40 LF^2
1 Antigene Einheiten
² LF = Flockungseinheit; entspricht > 30 IE/ml Meerschweinchenserum im Potency Test nach Ph.Eur.
Adjuvantien
gereinigtes Saponin (375 Mikrogramm)
Cholesterin (125 Mikrogramm)
Phosphatidylcholin (62,5 Mikrogramm)
Hilfsstoffe
Thiomersal in Spuren
Formaldehyd in Spuren

Immunologische Eigenschaften
Zur aktiven Immunisierung gegen Pferdeinfluenza und Tetanus

Darreichungsform
Injektionssuspension

Zieltierart
Pferde

Anwendungsgebiete
Aktive Immunisierung von Pferden ab einem Lebensalter von 6 Monaten gegen Pferdeinfluenza, um die klinischen Symptome und die Virusausscheidung nach der Infektion zu vermindern sowie aktive Immunisierung gegen Tetanus, um Todesfälle zu vermeiden.
Influenza
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität: 5 Monate nach der Grundimmunisierung, 12 Monate nach der 1. Wiederholungsimpfung
Tetanus
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität: 17 Monate nach der Grundimmunisierung, 24 Monate nach der 1. Wiederholungsimpfung

Gegenanzeigen
Keine

Besondere Warnhinweise
Wegen möglicherweise interferierender maternaler Antikörper sollten Fohlen nicht vor einem Lebensalter von 6 Monaten geimpft werden, insbesondere wenn sie von Stuten abstammen, die in den letzten beiden Monaten der Trächtigkeit nachgeimpft wurden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Nur gesunde Tiere impfen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Eine diffuse harte oder weiche Schwellung (max. 5 cm Durchmesser) kann entstehen, die sich innerhalb von 2 Tagen zurückbildet. Gelegentlich können Schmerzen an der Injektionsstelle auftreten. Bei einigen Fällen kann Fieber auftreten, das einen Tag, in Ausnahmefällen bis zu drei Tagen anhält.

Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation oder der Legeperiode
Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Tierarzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Es liegen keine Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit der gleichzeitigen Anwendung dieses Impfstoffs mit einem anderen Impfstoff vor. Die Sicherheit und Wirksamkeit der gleichzeitigen Anwendung mit Tetanus-Serum von Intervet wurde nachgewiesen. Deshalb wird empfohlen, keine anderen Impfstoffe gleichzeitig oder gemeinsam anzuwenden.

Dosierung und Art der Anwendung
Intramuskuläre Anwendung
Impfschema: Nach folgendem Schema je eine Dosis (1 ml) intramuskulär injizieren:
Grundimmunisierung: die 1. Injektion ab einem Lebensalter von 6 Monaten, die 2. Injektion 4 Wochen später
Wiederholungsimpfung:
Influenza
Die erste Wiederholungsimpfung (3. Dosis) gegen Pferdeinfluenza wird 5 Monate nach der Grundimmunisierung verabreicht. Die Dauer der Immunität gegen Pferdeinfluenza nach dieser Wiederholungsimpfung beträgt mindestens 12 Monate.
Die 2. Wiederholungsimpfung wird 12 Monate nach der 1. Wiederholungsimpfung verabreicht.
Die im 12-Monats-Intervall wechselnde Anwendung eines geeigneten Impfstoffes gegen Pferdeinfluenza mit den Stämmen A/equi 1/Prag 56, A/equi 2/Newmarket-1/93 und A/equi 2/Newmarket-2/93 wird empfohlen, um den Immunstatus für die Influenza-Komponente aufrecht zu erhalten (siehe Schema).
Tetanus
Die erste Wiederholungsimpfung ist nicht später als 17 Monate nach der Grundimmunisierung zu verabreichen. Danach wird ein Impfintervall von maximal 2 Jahren empfohlen.

Im Falle eines erhöhten Infektionsrisikos oder einer unzureichenden Kolostrumaufnahme kann eine zusätzliche erste Injektion im Alter von 4 Monaten verabreicht werden, gefolgt von einem vollständigen Impfprogramm (Grundimmunisierung im Alter von 6 Monaten und 4 Wochen später).

Gleichzeitige aktive und passive Immunisierung (Notimpfung)
Der Impfstoff kann gemeinsam mit Tetanus-Serum von Intervet zur Behandlung von verletzten nicht gegen Tetanus geimpften Pferden eingesetzt werden. In diesem Fall kann die erste Dosis (V1) des Impfstoffes gleichzeitig mit der empfohlenen prophylaktischen Dosis Tetanus-Serum von Intervet an einer anderen Injektionsstelle unter Verwendung eines separaten Impfbestecks verabreicht werden. Dies führt zu einem passiven Schutz gegen Tetanus für mindestens 21 Tage nach der gleichzeitigen Impfung. Die zweite Dosis des Impfstoffes (V2) sollte 4 Wochen später gegeben werden. Eine dritte Wiederholungsimpfung mit Equilis Prequenza Te sollte frühestens 4 Wochen danach verabreicht werden. Die gleichzeitige Anwendung von Equilis Prequenza Te und Tetanus-Serum von Intervet kann die aktive Immunität gegen Tetanus, im Vergleich zu Pferden, die nicht zusätzlich mit dem Tetanus-Antitoxin-Serum behandelt wurden, beeinträchtigen.

Überdosierung
Nach Verabreichung der doppelten Dosis wurden mit Ausnahme von Abgeschlagenheit am Tag der Impfung keine anderen als die vorher beschriebenen Nebenwirkungen festgestellt.

Wartezeit
Null Tage

Inkompatibilitäten
Nicht mit einem anderen Impfstoff oder immunologischen Produkt mischen.

Dauer der Haltbarkeit
2 Jahre

Besondere Lagerungshinweise
Lagerung bei +2 bis +8 °C, geschützt vor Licht und Frost.

Packungsgrößen:
Faltkarton mit 10 Durchstechflaschen mit je 1 ml.
Faltkarton mit 5 Fertigspritzen und Kanülen.

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den örtlichen Vorschriften zu entsorgen.