Impfstoff gegen die progressive, atrophische Rhinitis

Zusammensetzung
1 Dosis (2 ml) enthält:
Protein dO (nicht toxisches Deletionsderivat des
dermonekrotischen Toxins von
Pasteurella multocida) > 5,9 log₂ TN - Titer¹
Inaktivierte Zellen
Bordetella bronchiseptica > 4,2 log₂ Aggl. -Titer²
Adjuvans: dl-α-Tocopherolacetat
Konservierungsmittel: Freies Formaldehyd max. 1,0 mg

Immunologische Eigenschaften
Zur aktiven Immunisierung von Muttertieren um eine passive Immunisierung der Nachkommen gegen die progressive atrophische Rhinitis zu bewirken. Dermonekrotisches Toxin produzierende Pasteurella multocida sind verantwortlich für die Conchenatrophie bei progressiver atrophischer Rhinitis. Die Kolonisation von Pasteurella multocida auf der Oberfläche der Nasenschleimhaut wird oft durch Bordetella bronchiseptica gefördert. Der Impfstoff enthält ein nicht-toxisches rekombinantes Derivat des Toxins von P. multocida und inaktivierte B. bronchiseptica-Zellen. Die Immunogene sind in ein auf dl-α-Tocopherolacetat basierendes Adjuvans suspendiert. Bei neugeborenen Ferkeln wird eine passive Immunität durch Aufnahme von Kolostrum geimpfter Sauen/Jungsauen erreicht.

Zieltierart
Schwein (Sauen und Jungsauen)

Anwendungsgebiete
Zur Verringerung klinischer Symptome der progressiven atrophischen Rhinitis bei Ferkeln durch passive orale Immunisierung mit Kolostrum von Muttertieren, die mit dem Impfstoff aktiv immunisiert wurden.

Nebenwirkungen
Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur um durchschnittlich etwa 1,5 °C (bei einzelnen Schweinen bis zu 3 °C) kann gewöhnlich am Tag der Impfung oder am folgenden Tag beobachtet werden. Bei 10 - 20 % der Impflinge kann es am Tag der Impfung zu einer reduzierten Aktivität und verringerter Futteraufnahme kommen, oder es kann eine vorrübergehende, bis zu zwei Wochen andauernde Schwellung (max. Durchmesser: 10 cm) an der Injektionsstelle auftreten. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Vor Gebrauch ist der Impfstoff auf Raumtemperatur zu bringen (+15 bis +25 °C) und kräftig zu schütteln. Nur gesunde Tiere impfen. Verunreinigungen sind zu vermeiden.

Trächtigkeit und Laktation
Der Impfstoff kann während der Trächtigkeit eingesetzt werden.

Wechselwirkung mit anderen Tierarzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Es liegen keine Erkenntnisse bezüglich Verträglichkeit und Wirksamkeit einer gleichzeitigen Anwendung dieses Impfstoffes mit anderen vor. Es wird daher empfohlen, 14 Tage vor und nach der Impfung mit Porcilis® AR-T DF keine anderen Impfstoffe einzusetzen.

Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
1 Impfdosis = 2 ml. Die Injektion erfolgt intramuskulär,
vorzugsweise am Ohrgrund der Schweine.
Das Mindestimpfalter beträgt 18 Wochen.
Impfschema:
Grundimmunisierung: Zwei Impfungen mit je einer Dosis im Abstand von 4 Wochen. Die erste Impfung sollte 6 Wochen vor dem erwarteten Abferkeltermin durchgeführt werden.
Wiederholungsimpfung: Einmalige Impfung mit einer Dosis 2-4 Wochen vor jedem folgenden Abferkeltermin.

Wartezeit
Null Tage

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett dem Arzt zu zeigen.

Inkompatibilitäten
Da keine Inkompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Dauer der Haltbarkeit
24 Monate in Glasflaschen,
48 Monate in PET-Flaschen
Angebrochene Flaschen: 10 Stunden

Besondere Lagerungshinweise
Bei +2 bis +8 °C aufbewahren

Handelsform
50 ml = 25 Impfdosen

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren